28/08/2020 10:20 GMT+7 Email Print Like 0

쩐 티 탄 후엔 박사와 아이들의 청력을 위한 여정

소아 조기 유전자 검사 연구, 청각장애 선별 사업과 함께 2020년도 ASEAN-US 여성과학상 결선에 선정된 베트남을 대표하는 과학자이인 후엔 박사는 유전자 변형 유아와 소아, 청력 상실 질환에 대한 새로운 치료 방향을 연 사람이다.
신생아의 청력 상실을 유발하는 유전자 돌연변이 연구는 베트남과 ASEAN 지역 각국에서 처음으로 실시되는 새로운 연구 주제이다. 후엔 박사의 아이디어는 과학자뿐만 아니라 어머니였던 한 사람의 마음에서 시작되었다. 신생아가 조기 심사를 받으면 선천성 청각장애에 걸릴 위험이 줄어드는데, 이는 가정과 지역사회에 매우 큰 사회적 의미를 지닌다. 왜냐하면, 만약 아이가 청각장애가 되면 언어장애가 될 가능성도 높기 때문이다. 이 두 기능은 아이들의 정서적 사고를 발달시키는 것을 방해한다. 또한 그녀는 많은 가족들이 자기 아이의 청력을 치료할 기회가 없어지는 것을 목격하기도 했다.  항상 그들이 의사의 상담을 더 일찍 접하지 못한것에 대해 안타까워했다.
 
1979년에 태어난 후엔씨는 하노이의 과대학에서 첫 학년을 마친 후 호주에서 의과대학 장학금을 받은 후, 벨기에에서 박사학위를 받았다. 해외에서 대부분의 시간을 보내며, 후엔씨는 호주, 벨기에 의료 시스템에 속한 대형 연구실에서 일했으며, 인체 면역 체계 통제에 대한 많은 대규모 프로젝트에 참여하게 되었다. 또한 HIV, 결핵에 대한 샘플 검사, 위험한 전염병에 대한 과학적 연구에도 많이 참여하였다. 본국에서 배운 지식을 베트남과 지역사회에 적용하기 위해 의대생과 과학 협력을 지속적으로 모색하고 있다.
 

박사는 현재 빈메크 (Vinmec)유전자 줄기세포 연구원에 재직 중이다사진:비엣크엉(Việt Cường) 


후엔씨는 하노이의 과대학에서 첫 학년을 마친 후 호주에서 의과대학 장학금을 받은 후, 벨기에에서 박사학위를 받았다.
 
사진:비엣크엉(Việt Cường) 
 

후엔 박사와 동료들이 빈메크 유전자 줄기세포 연구원에서 시험시료 처리 및 분석하고 있다.
사진:비엣크엉(Việt Cường) 


후엔 박사의 유아와 소아 청력결핍 질환을 유발하는 유전자 변형 검출 방법에 관한 연구를 통해 나트륨이 병든 유전자를 가진 아이가 조기에 발견해 조기 개입 조치를 취하는데 도움이 될 것으로 기대된다사진:비엣크엉(Việt Cường) 


빈메크 유전자 줄기세포 연구원에서 관리 업무 외에, 박사는 직접 동료들과 함께 많은 의학 연구 프로젝트를 전개하고 있다. 
 사진:비엣크엉(Việt Cường) 


박사가 해외 면역결핍증 세미나에서 국제 동료들과 함께 있다. 사진:자료


필리핀 에딕 병원 출장 근무 중인 박사. 사진:자료

빈메크 병원이 전개하고 있는 위생 연구 분야는 세계 의학의 발전에 부합하는 진로이자 그녀가 매우 좋아하는 분야이기도 하다. 후엔 씨에 따르면,빈메크 병원은 소아과 분야의 많은 의사와 전문가들이 모이는 곳이라고 하다. 여기서 이러한 아이디어들이 실현될 수 있도록 빈메크은 소아 청각 장애 유전자 돌연변이에 대한 연구에 많은 도움을 주었다. 그녀의 연구활동은 병원 환경과 연계되어 좋은 성과를 낼 것이라는 기대를 충족하고 있다.

"여성을 위한 ASEAN-US 과학 상"은 ASEAN 회원국들이 미래 지도자를 육성하고, 여성들에게 기회를 부여하며, 초국적 도전에 대처할 수 있도록 지원하는 성과에 대한 상이다. 2020년 수상의 주제는 "예방 건강관리"이다. 
연구 과정에서 검사 샘플을 수집하기 위해 의사에게 연락하려고 노력하는 것이 가장 중요한 작업이다. 현재까지, 후엔 박사 및 파트너는 방법 평가 분석을 위해 적절한 테스트 샘플을 계속 접수하고 있다. 청각장애 유전은 매우 복잡한 분야이며, 현재 해외에 청각장애 유전자 검사 키트가 있지만 베트남에서의 실천에는 적합하지 않다. 후엔 박사와 그 동료들은 유아용 검사 키트를 만들기 위해 연구, 선별검사, 개입 등의 문제를 차근차근 해결하려고 시도하고 있다. 청력 상실은 신생아 1000명당 3-4명의 비율로 볼 수 있다.

늦게 발견된 아이들은 발음, 언어 발달 및 인식 능력에 대한 영구적인개선이 불가능한 장애를 야기 할 수 있다. 확인된 원인 중 약 절반은 임신과 출산 과정에 발생되고 나머지 절반은 유전적 인자에 의한 것이다. 따라서 권장 사항: 청력 상실은 아기가 생후 6개월이 되기 전에 가능한 한 정의되고 치료되어야 한다. 이것이 바로 모든 신생아에 대한 청력 상실 선별검사의 의미와 중요성, 그리고 베트남 아동에게 적절한 청력을 상실하게 하는 유전자 검사 생물체를 만드는 필요성이다.

후엔 박사의 연구는 키트 부에서 유아의 청력을 상실하는 유전자 검사를 개발하여 빈메크 병원에서 직접 실험한 다음, 베트남 내 여러 병원으로 시스템을 확대해 나갈 것이다. 후엔 박사는 매일 관리 업무 외에도 키트 연구 프로젝트로 동료들과 함께 청각장애 유전자 검사 키트를 빈메크병원의 운영 관행에 신속히 도입하고 있다. 아이들이 삶의 리듬에 귀 기울고 소리를 보호하는 것은 작은 문제인 것 같지만, 지역사회를 위한 예방적인 건강관리에 있어서 사회적으로 매우 큰 의미를 지니고 있다./.
 
기사:빅번(Bích Vân) - 사진:비엣크엉(Việt Cường) 및 자료 
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