De esa manera, la AMM se encargó de realizar la prueba de vacunación con 880 voluntarios en las provincias norteñas, mientras que el Instituto Pasteur de Ciudad Ho Chi Minh coordinó con las entidades concernientes para desplegar esa tarea a 120 personas en las localidades sureñas.
Según el director del Centro de Ensayos Clínicos y Biológicos de la AMM, Chu Van Men, tras recibir la dosis de 25 microgramos (dosis única), los voluntarios conservan el estado de salud estable y están bajo monitoreo para registrar los datos electrónicos diarios sobre los efectos secundarios de la vacuna, en caso de haberlos.
En la primera fase de este ensayo, los mil voluntarios fueron inyectados en una proporción de 6:1, es decir, seis personas recibieron la vacuna por una que recibió un placebo.
Según lo previsto, hasta fines de julio venidero, los voluntarios completarán la recolección de sangre para realizar pruebas y evaluar la capacidad del fármaco de generar inmunidad.
A mediados de septiembre de este año, se reportarán los resultados sobre los datos de seguridad e inmunogenicidad en 42 días después de esa inyección para los voluntarios.
Tras esta prueba, la AMM continuará implementando la prueba de la vacuna contra el COVID-19 hecha en Vietnam para otras 12 mil personas en una proporción de 2:1.
En esta etapa, un total de 13 mil voluntarios recibirán la dosis de 25 microgramos, con el fin de evaluar el efecto protector del antídoto en la comunidad.
A lo largo de las dos primeras fases, los resultados de la prueba mostraron que el cien por cien de los voluntarios tenían buena inmunidad y la tasa de seroconversión era superior al 99 por ciento.
Nanogen desarrolla la vacuna Nano Covax desde mayo de 2020, en base con la tecnología de proteínas recombinantes./.
VNA/VNP
