レムデシビルはアメリカ、インド、韓国などですでに新型ウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）に対する緊急時の使用が承認されており、ギリアドはＥＭＡに対し同薬の販売承認を申請しました。
ＥＭＡは声明で「レムデシビルの効果とリスクを巡る検証は迅速に実施されており、 見解は数週間以内に発表される」としました。
承認されれば、レムデシビルは欧州初のＣＯＶＩＤ－１９治療薬となる。最終決定にはＥＵ＝欧州連合の執行機関である欧州委員会の承認が必要ですが、欧州委は通常はＥＭＡの見解を支持します。（ロイター）
レムデシビルはアメリカ、インド、韓国などですでに新型ウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）に対する緊急時の使用が承認されており、ギリアドはＥＭＡに対し同薬の販売承認を申請しました。
ＥＭＡは声明で「レムデシビルの効果とリスクを巡る検証は迅速に実施されており、 見解は数週間以内に発表される」としました。
承認されれば、レムデシビルは欧州初のＣＯＶＩＤ－１９治療薬となる。最終決定にはＥＵ＝欧州連合の執行機関である欧州委員会の承認が必要ですが、欧州委は通常はＥＭＡの見解を支持します。（ロイター）
