与国际惯例一样，所有新冠疫苗在越南投入紧急使用之前必须确保安全性、产生免疫力以及保护效果等三个因素。
上述疫苗都经过三期临床试验，其中，第三期临床试验的志愿者人数多达2万~5万人。
在新冠肺炎疫情在全球爆发的背景下，批准新冠疫苗在越南紧急使用是事不宜迟。然而，并不意味着能取消必要的临床试验。
按世界卫生组织和美国、欧盟、韩国及日本等国家的规定，疫苗投入紧急使用前必须通过三期强制性人体临床试验，其中第三期临床试验是最重要的。第三期进行大规模的试验，以评估疫苗的安全性和保护效果。只有三期临床试验的结果才是评估这种疫苗是否有效，是否降低感染新冠病毒的风险和减轻症状的决定性因素。（完）
