这种药物用于治疗轻度和无症状的新冠肺炎确诊患者。在三家制药企业中，越南斯特拉(Stella)制药公司已被准许开展临床试验。由于国内没有获颁流通登记号的莫努匹拉韦，卫生部正在考虑提请政府批准这种药可在紧急防疫情况下使用。若获得政府批准，由国内制药企业生产的三种抗新冠病毒药物莫努匹韦将获得三个登记号。
介绍莫努匹韦在越南新冠肺炎确诊患者体内的效果时，越南卫生部科技与培训局透露，卫生部自2021年8月底起试用莫努匹韦治疗在家隔离的轻度和无症状新冠肺炎确诊患者。胡志明市是开展该活动的首个地方，截至目前该活动已拓展至34个省市。卫生部已向各地方发放11万剂（包括由越南斯特拉制药企业生产的5万剂400mg莫努匹韦和由印度生产的11万剂200mg莫努匹韦），其中包括卫生部刚为胡志明市补充的5000剂。
在22个省市开展的结果表明，莫努匹韦具有良好的安全性和耐受性，降低病毒载量、减少传播、减少病情加重、缩短治疗时间等方面的效果显著；新冠肺炎确诊患者服用14天后进行RT-PCR检测结果呈阴性反应或呈阳性但病毒载量低的比例接近100%；病情加重比例在0.02至0.06%间，没有死亡病例。
此外，美国辉瑞公司两个月前生产出新冠治疗药物，卫生部领导已致函建议该公司将越南列入优先供应名单。（完）
