 Вьетнамская вакцина COVIVAC признана безопасной и хорошо переносимой, и вторая фаза клинических испытаний начнется завтра (10 августа). Фото: ВИА |
Если испытание пройдет успешно, в конце сентября будут оценить иммуногенность и титры нейтрализующих антител вакцины на основе анализа крови у добровольцев на 42-й день после первой инъекции.
Вторая оценка проводится на 57-м дне, что служит основой для третьей фазы испытания на 1.000 добровольцах.
Covivac является второй вьетнамской вакциной против COVID-19, которая проходит клинические испытания.
В вакцине Covivac используется технология вирусных векторов, аналогичная вакцине AstraZeneca, но с другим субстратом. В частности, Covivac использует вектор NewCastle на эмбрионах куриных яиц в соответствии с производственной линией вакцины против сезонного гриппа, а AstraZeneca использует рекомбинантный вектор аденовируса шимпанзе.
Исследовательская группа ожидает, что к концу третьего квартала и началу четвертого квартала 2021 года появятся результаты оценки клинических испытаний второй фазы для перехода в третью фазу.
ВИА
