 Профессор До Кует - директор Военно-медицинской академии на засезании. Фото: ВИА |
На основе этих результатов Совет разрешил начать третью фазу клинического испытания вакцины с дозой 25 мкг.
Выступая на заседании, заместитель министра здравоохранения Чан Ван Тхуан - руководитель Специальной целевой группы по клиническим исследованиям и разработке вакцины против COVID-19 подчеркнул, в связи со сложной ситуацией с эпидемией, вакцинация играет ключевую роль в предотвращении эпидемии.
Заместитель министра здравоохранения подтвердил, что министерство согласно с мнением председателя Совета о необходимости незамедлительного создания исследовательской клинического испытания вакцины, и группа должна представить первый отчет до 14 августа 2021 г.
Заместитель министра Чан Ван Тхуан также предложил подразделения по проведению испытания, как Военно-медицинская академия, Институт им. Пастера в Хошимине и Центральный институт гигиены и эпидемиологии совместно с производителем вакцины – компанией Nanogen, составить в срочном порядке первый отчет о третьей фазе для представления Совету в начале следующей недели.
ВИА
