 Иллюстративное изображение (Фото: ВИА) |
Реализуя указания партии и правительства, с тех пор, как во Вьетнаме возникла эпидемия COVID-19, наряду с усилиями по поиску, доступу, переговорам и обмену информацией с производителями, партнерами по разработке, производству и поставке вакцин против COVID-19 в мире, Министерство здравоохранения руководило отечественным исследовательским подразделения по разработке, производству вакцин проактивно, активно и оперативно провести исследование, разработку и испытание клинических тестов вакцины «Сделано во Вьетнаме».
Министерство здравоохранения также поручило подразделениям расширить сотрудничество в передаче технологии производства вакцин из-за границы, чтобы быстро разработать вакцину для проактивной профилактики и борьбы с эпидемией во Вьетнаме.
2 производителя исследуют и разрабатывают вакцины
Департамент науки, технологий и профессиональной подготовки (Министерства здравоохранения) сообщил, что на данный момент в стране насчитывается два производителя, которые исследуют и разрабатывают вакцины против COVID-19. В том числе есть 1 вакцина-кандидат, которая была одобрен для клинических испытаний в третьей фазе, - это вакцина Nanocovax, созданная акционерным обществом Nanogen Pharmaceutical Biotechnology.
В связи с неотложными условиями вакцин для профилактики и борьбы с эпидемией, чтобы способствовать прогрессу исследований и вскоре получить вакцины, Национальный совет по этике биомедицинских исследований провел встречи, на которых тщательно обсудили и согласили разрешение проведения третьей фазы клинических испытаний, при чем необходимо обеспечить строгие правила в отношении науки и обеспечения качества вакцин.
11 июня 2021 года Министерство здравоохранения приняло решение № 2899 / QD-BYT, об одобрении протокола исследования для проведения третьей фазы клинических испытаний вакцины Nanocovax против COVID-19.
Еще одна вакцина-кандидат против COVID-19, которая проходит в клинических испытаниях в первой фазе, - это вакцина COVIVAC Института вакцин и биологических препаратов Нячанга.
Эта вакцина в настоящее время проходит клинические испытания в первой фазе.
Исследование по передаче технологий из-за границы
По данным Департамента науки, технологий и профессиональной подготовки, 7 мая 2021 года министр здравоохранения принял решение № 2301 / QD-BYT о создании Руководящего комитета программы исследований по передаче технологий и производству вакцин против COVID-19.
Предприятие обсудило, провело переговоры и согласовало с производителем США условия передачи технологии для производства вакцины против COVID-19 из мРНК-эссенции (эту вакцину нужно вводить только одной дозой 5 мг с высокой защитной способностью, на основе результатов 1-й и 2-й фазы клинических испытаний), на данный момент вакцина завершена 1-й и 2-й фазы клинических испытаний.
Завод, инвестированный в соответствии с технологическими стандартами производителя, будет иметь мощность 100-200 миллионов доз в год и, как ожидается, начнет производство с четвертого квартала 2021 года или первого квартала 2022 года.
Международное прогрессивное акционерное общество (AIC) помогла связаться с японской компанией по производству вакцин в соответствии с передовыми технологиями.
В настоящее время Общество с ограниченной ответственностью «Вакцины и биологические препараты №1 с одним участником» (VABIOTECH) ведет переговоры с японским партнером о скорой передаче технологии производства вакцин Вьетнаму.
VABIOTECH также подписал соглашение с Фондом прямых инвестиций Российской Федерации о создании вакцины Sputnik-V против COVID-19 из полуфабрикатов в масштабе 5 миллионов доз в месяц, начиная с июля 2021 года, стремясь к передаче технологий производства с масштабом 100 миллионов доз в год.
ВИА
