14/05/2020 14:28 GMT+7 Email Print Like 0

Минздрав России разрешил испытания препарата «Фавипиравир» у пациентов с коронавирусом

Противовирусный препарат Фавипиравир производства японской корпорации Fujifilm. Источник: AFP/ВИА
Минздрав России разрешил клинические испытания японского препарата против гриппа «Фавипиравир» среди пациентов с новой коронавирусной инфекцией 17 лечебных учреждениях, передает ТАСС.

В Минздраве пояснили, что фавипиравир представляет собой химическое вещество, которое используется в качестве противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов. «Препарат был разработан как противогриппозный с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата в Японии. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19», — добавили в пресс-службе.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) 13 мая объявил, что фавипиравир, препарат, предназначенный для лечения острых респираторных инфекций COVID-19, показал многообещающие результаты в клинических испытаниях. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев сказал, что 60% из 40 пациентов с COVID-19, получавших фавипиравир, имели отрицательный результат на вирус SARS-CoV-2 через 5 дней.

Он сказал, что лечение этим препаратом может сократить вдвое время восстановления. «Этот препарат уменьшит нагрузку на медицинские центры и, по нашему мнению, также сократит 50% тяжело больных пациентов», - сказал Дмитриев.

По его словам, промышленный выпуск препарата позволит удовлетворить спрос как российского, так и экспортных рынков.

Глава Китайского национального центра развития биотехнологий Чжан Синьминь 17 марта сообщил СМИ, что эффективность «Фавипиравира» против коронавируса доказана клиническими исследованиями, проведенными в городах Ухань и Шэньчжэнь. Препарат показал снижение времени, в течение которого коронавирус остается в организме пациентов, с 11 дней до 4, а также, по словам Чжана, улучшение состояния пораженных легких у 91% пациентов по сравнению с 62% пациентов контрольной группы, не получавших препарат./.

ВИА