企业有权提出建议，但主管部门将决定是否可以颁发许可。一种疫苗获得紧急许可证取决于许多因素。为了决定是否颁发紧急许可证，卫生部需要有足够的科学数据。
阮吴光表示，卫生部全力支持国内疫苗研发与生产工作。然而，原则上，在一种疫苗广泛应用之前，卫生部必须有足够有关其安全性、免疫力和保护效力等方面的数据。卫生行业的目标是保护人民的身体健康，因此需要对风险和收益进行权衡。慎重批准疫苗并不是为难企业。
目前，各研究单位已经为参加Nano Covax新冠疫苗三期人体试验的首批1000名志愿者注射试验疫苗。然而，1000人与今后接种疫苗的数亿人相比还是较小的数字。现有数据表明，Nano Covax疫苗拥有安全性和产生免疫力，但其保护效力如何仍在进一步研究和试验中。为了获得足够的科学依据以评估其免疫力和保护效力，需要观察在第一次注射的36天后、45天后和56天后的结果。（完）
