08/08/2021 07:01 GMT+7 print

Разрешено проведение 3 фазы клинического испытания вьетнамской вакцины Nano Covax


Профессор До Кует - директор Военно-медицинской академии на засезании. Фото: ВИА
7 августа под председательством профессора д-р Чыонг Виет Зунга, председателя Национального совета по этике в биомедицинских исследованиях, прошло срочное онлайн-заседание Национального совета для принятия результатов первой фазы испытания вьетнамской вакцины против COVID-19 Nano Covax и оуенки результатов второй фазы.

На основе этих результатов Совет разрешил начать третью фазу клинического испытания вакцины с дозой 25 мкг.

Выступая на заседании, заместитель министра здравоохранения Чан Ван Тхуан - руководитель Специальной целевой группы по клиническим исследованиям и разработке вакцины против COVID-19 подчеркнул, в связи со сложной ситуацией с эпидемией, вакцинация играет ключевую роль в предотвращении эпидемии.

Заместитель министра здравоохранения подтвердил, что министерство согласно с мнением председателя Совета о необходимости незамедлительного создания исследовательской клинического испытания вакцины, и группа должна представить первый отчет до 14 августа 2021 г.

Заместитель министра Чан Ван Тхуан также предложил подразделения по проведению испытания, как Военно-медицинская академия, Институт им. Пастера в Хошимине и Центральный институт гигиены и эпидемиологии совместно с производителем вакцины – компанией Nanogen, составить в срочном порядке первый отчет о третьей фазе для представления Совету в начале следующей недели.

ВИА