티엔(Đoàn Hữu Thiển) 바이오테스트 연구소 원장은 “여러 종류의 백신을 검사하기 전 라보(Labo) 검사 시스템에 몰두했다” 며 “그중 라보(Labo)가 검열한 ISO/IEC 17025 WHO 기준치의 2개의 바이러스 검열 시스템 WHO-GLP, MOH-GLP이 있다” 고 말했다.
그는 이어 ‘신뢰적이고 안전한 인증 절차를 마쳤으며 높은 품질관리와 기술, 지역 내 국가 검열소들이 라보(Labo)와 협력할 것’ 이라고 알렸다.
연구소는 이 시스템이 인증을 마친 후 백신 품질 검사와 생산되는 바이오테스트 등에 집중했으며, 현재 시장에서 유통되는 대부분의 백신 상품과 바이오는 연구소에서 그 품질을 검사받을 수 있다고 전했다.
원장은 “연구소는 계속해서 장비, 연구 능력, 인재 양성과 재조합 DNA, 유전자, 단백질, 다당류 등 백신과 바이오 상품의 품질을 검사하는데 새로운 기술을 적용하고 투자를 더할 것” 이라고 말했다. 현재 베트남은 WHO의 엄격한 기준치의 백신 품질에 대해 세계적 공인을 받은 39개 국가 중 하나다.
[베트남뉴스_튀하(Thúy Hà)기자]
